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Title 私大戦略的研究基盤形成支援事業
Description 私立大学戦略的研究基盤形成支援事業(2015～2019), 武田科学振興財団 レット症候群レット症候群グループの論文発表2022.2.7お知らせ論文が最近、アクセプトされました2021.5.17プラダーウィリー症候群論文発表2020.7.2お知らせ学会発表2020.7.2お知らせ研究成果発表(論文発表)2020.6.
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ritsumei-rarediseases.net 評価
US$764
最終更新: 2022-10-14 21:57:36

ritsumei-rarediseases.net の Semrush グローバル ランクは 0 です。ritsumei-rarediseases.net は、推定広告収入に基づいて、US$764 の推定価値を持っています。 ritsumei-rarediseases.net には、毎日約 88 人のユニーク ユーザーがアクセスしています。 その Web サーバーは Japan にあり、IP アドレスは 183.181.90.60です。 SiteAdvisor によると、ritsumei-rarediseases.net は安全にアクセスできます。

トラフィック & 見積もりの価値
売買価格 US$764
毎日の広告収入 US$0
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注: トラフィックと収益の値はすべて推定値です。
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私立大学戦略的研究基盤形成支援事業 (2015～2019) , 武田科学振興財団 (2019～2021) 稀少疾患・難治疾患の原因究明と 治療法の開発に向けた基盤研究 日本語 English ファンコニ症候群 活動報告 本研究の目的 ファンコニ症候群とは 本研究の課題 レット症候群 活動報告 本研究の目的 レット症候群とは 本研究の課題 プラダー・ウィリー症候群 活動報告 本研究の目的 プラダー・ウィリー症候群とは 本研究の課題 核膜病 活動報告 本研究の目的 核膜病とは 本研究の課題 はじめに 研究テーマ お知らせ 活動報告 レット症候群 レット症候群グループの論文発表 2022.2.7 お知らせ 論文が最近、アクセプトされました 2021.5.17 プラダーウィリー症候群 論文発表 2020.7.2 お知らせ 学会発表 2020.7.2 お知らせ 研究成果発表(論文発表) 2020.6.21 お知らせ 研究助成採択情報 2020.4.16 お知らせ 下部お知らせの欄に稀少疾患カンファランス、国際稀少疾患シンポジウム2019の開催について掲載いたしました 2019.7.12 レット症候群 研究成果発表(論文発表) 2019.2.18 お知らせ 稀少疾患セミナーのお知らせ(18/07/25) 2018.7.17 お知らせ 研究成果発表 2018.4.6 厚生労働省では患者数が５万人に満たない疾患を稀少疾患として分類しています。 稀少疾患はいずれも治療の必要性が高い疾病ですが、治療を必要とする患者さんの絶対数が少ないため、 早期診断の確立、治療薬、医療機器の研究・開発が進まない傾向にあります。 本プロジェクトにおいては、学部を超えた研究体制を構築し、他大学医学部・病院と協力し、 製薬会社等と連携することで、稀少疾患の発症メカニズムを明らかにし、 診断法・治療法の開発や治療薬の創製に結びつく開発をめざします。 稀少疾患・難治疾患の原因究明と 治療法の開発に向けた基盤研究 稀少疾患および難治疾患の中でも、 原因遺伝子あるいは原因タンパク質が同定された 以下の4つの疾患を研究対象としています。 ファンコニ症候群における トランスポーターの機能不全の原因解明
HTTP Headers
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ritsumei-rarediseases.net Whois Information
Domain Name: RITSUMEI-RAREDISEASES.NET
Registry Domain ID: 2081492318_DOMAIN_NET-VRSN
Registrar WHOIS Server: whois.discount-domain.com
Registrar URL: http://gmo.jp
Updated Date: 2021-11-12T22:33:28Z
Creation Date: 2016-12-13T07:59:33Z
Registry Expiry Date: 2022-12-13T07:59:33Z
Registrar: GMO Internet, Inc. d/b/a Onamae.com
Registrar IANA ID: 49
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